Gammopatie monoclonală cu semnificație nedeterminată (MGUS)

Pierderea în greutate și mgus. Cât de gravă este gammopatia monoclonală cu semnificație nedeterminată (MGUS)?

Semne și simptome ale mielomului multiplu

Am analizat seturile de date privind expresia genelor generate pe platforma Affymetrix U de la 22 de pacienți cu MGUS și MM utilizând analiza de îmbogățire a genei. Genele supraexprimate în MM au fost îmbogățite pentru seturile de gene de activare a ciclului celular, proliferării și activării MYC. După disecarea relației dintre seturile de gene MYC și ciclul celular, am identificat și validat o semnătură de activare MYC disociată de proliferare. Activarea MYC, fie că este evaluată prin semnătura expresiei genei sau IHC, este asociată cu MM hiperdiploid și supraviețuire mai scurtă chiar și în cazul tumorilor care nu sunt proliferative.

Tratamentul cu bortezomib este capabil să depășească dezavantajul de supraviețuire la pacienții cu activare MYC. Studiile recente au arătat că cei mai mulți, pierderea în greutate și mgus nu toți pacienții cu mielom, au o gamapatie monoclonală precedentă cu fază de semnificație nedeterminată MGUS.

  • Mgus nu înseamnă mielom - centrul mielomului multiplu - Boli
  • Mielom multiplu - Boala Kahler - Tot ce trebuie să ştii | Cancer
  • 2021de kilograme cum să piardă în greutate
  • Share on Facebook Share on Twitter Mielomul și mielomul multiplu se referă la aceeași boală.

Aceste date sugerează că evenimentele genetice secundare sau cooperante sunt probabil necesare pentru tranziția MGUS-MM. Cu toate acestea, aceste evenimente secundare genetice nu au fost identificate.

Gammopatie monoclonală cu semnificație nedeterminată (MGUS)

În plus, activarea MYC este asociată cu subtipuri genetice unice, este relevantă din punct de vedere funcțional și identifică pacienții cu prognostic mai sărac, care răspund mai bine la bortezomib și au îmbunătățit rezultatul comparativ cu dexametazona.

Izolarea ARN, purificarea și hibridizarea cu microarray au fost raportate anterior. Analiza expresiei genetice Valorile intensității expresiei genei au fost generate utilizând Affymetrix MAS 5. Pentru a examina relevanta biologica pierde greutatea cu 5x5 functionala a genelor diferentiate exprimate intre MM si MGUS, am efectuat analiza enrichment set de gene GSEAcare a fost descris in alta parte.

Folosind o metodă analoagă analizei de vârf, mai multe semnale genetice de bază au fost derivate din seturi genetice foarte corelate care pot reprezenta procese sau căi biologice similare.

Care sunt perspectivele? Ce este MGUS?

Mai mult, am rezumat expresia genelor care constituie semnăturile genelor de bază într-o singură valoare folosind iPASA vezi Metodele suplimentare pentru detaliiastfel încât fiecare semnătură să fie reprezentată de un număr pe o scală continuă. O secțiune de țesut de 5 μm conținând microarramele de țesut a fost plasată pe BondMax Autostainer Leica Microsystems cu acoperire poziționată peste diapozitive, care a fost deparafinată și hidratată. Peroxidaza endogenă a fost blocată utilizând peroxid de hidrogen.

rutina corpului complet pentru a pierde in greutate pierdere în greutate jacksonville

Diapozitivul a fost incubat timp de 30 de minute în primul anticorp primar C-MYC Epitomics, Burlingame, CA, SUA, clona Y69,urmată de incubare într-o 3, 3-diaminobenzidină post-primară timp de 10 minute, polimer 3, 3-diaminobenzidină timp de 10 minute și cromogen 3, 3-diaminobenzidină timp de 10 minute kitul de detectare Bond Polymer Refine, Leica Microsystems, catalogul DS Ulterior, recuperarea epitopului indusă de căldură a fost efectuată pentru al doilea anticorp primar, CD, utilizând ER1 timp de 20 min.

Aceasta a fost urmată de incubarea cu cel de al doilea anticorp primar, CD DAKO, Glostrup, Danemarca, clona MI 15, 1: timp de 30 de minute, aplicarea fosfatazei alcaline post-primare timp de 20 minute, fosfatază alcalină polimerică timp de 30 de pierderea în greutate și mgus, și rapid roșu timp de 20 de minute kitul de detectare a roșu AP Bond Polymer, Leica Microsystems, catalogul nr.

The Truth About MGUS

Miezurile pierderea în greutate și mgus fost contracarate cu hematoxilină și diapozitivul a fost deshidratat, curățat în xilen și acoperit. Au fost utilizate controale pozitive corespunzătoare. Amploanele radiomarcate au fost conduse prin gel de poliacrilamidă de 0, 4 mm, denaturat ușor de 0, 4 mm, timp de 4 ore la 40 W. Gelul a fost uscate și plasate pe un ecran cu fosfor pentru analiză.

Cât de gravă este gammopatia monoclonală cu semnificație nedeterminată (MGUS)?

Modelele anonime de bandajare au fost ulterior ordonate direct. Variabilele categorice au fost comparate utilizând testul exact χ 2 sau Fisher. Distribuția pentru supraviețuirea fără progresia bolii și supraviețuirea globală OS a fost estimată utilizând metoda lui Kaplan și Meier.

greutatea anthony bourdadain pierde mic dejun sanatos slabit

Testul log-rank a fost folosit pentru a testa diferențele de supraviețuire între grupuri. Pentru a delimita acest lucru, am examinat genele care au fost îmbogățite în diferitele seturi de gena MYC și în seturile de gene de ciclu celular folosind instrumentul de analiză de vârf al GSEA. Derivarea și validarea semnăturii MYC disociată de ciclul celular.

Pierderea in greutate poate ajuta la prevenirea mielomului multiplu

Acest set de gene constituie semnătura noastră MYC care este disociată de ciclul celular și de proliferare. În grilă, coloanele reprezintă gene care formează principalele îmbogățiri gene de vârf în seturile de gene diferite rând.

comandați pierderea în greutate 10 kilograme de pierdere de grăsime

Apoi, am validat această semnătură într-o fibroblaste de șoarece b și c în setul de date pentru expresia genei de mamă umană. În hărțile de căldură, fiecare rând reprezintă o genă și fiecare coloană eșantion. Roșul reprezintă o reglare în sus și o reglare albastră a genelor respective.

Imagine de dimensiune completă Pentru a valida această semnătură, am examinat expresia acestor gene în două seturi de date independente, unde obiectivul studiilor inițiale a fost de a supraexprimă oncogene diferite fie în fibroblaste de șoarece GEO Accession GSE referința 16fie în linii de celule mamare umane GEO Accession GSE referința 17 pentru a identifica semnături de exprimare a genelor specifice oncogene.

  1. Cefalee, amețeli, dureri nervoase sau modificări ale vederii sau auzului Sângerare Anemia sau alte anomalii ale sângelui Ganglionii limfatici umflați, ficat sau splină medicamente Dacă aveți osteoporoză, medicul dumneavoastră vă poate recomanda un medicament pentru a crește densitatea osoasă.
  2. Colon curăță și pierde în greutate
  3. Slabeste cu oana radu dieta 2

Semnătura noastră de activare MYC a fost supraexprimată în liniile celulare transfectate cu MYC în ambele seturi de date, dar nu și acele linii celulare cu gena retinoblastomului doborâtă sau supraexprimând E2F, care, de asemenea, se așteptau să fie proliferative. O observație consistentă a fost expresia acestei semnături în liniile celulare care exprimă mutația RAS activândă în ambele seturi de date. Semnătura de activare MYC este exprimată în MM, dar nu în MGUS După definirea și validarea unei semnături de activare MYC care este disociată de ciclul celular sau de proliferare, am evaluat această semnătură în setul de date privind mielomul uman împreună cu alte tipuri de celule pentru comparare: celulele B normale, celulele plasmatice normale, limfomul Burkitt, leucemia limfocitară cronică și macroglobulinemia Waldenstrom.

De asemenea, a fost evident că unele tumori cu proliferare scăzută și exprimare scăzută a MYC au de asemenea un MAI ridicat.

MGUS nu înseamnă mielom

Acest lucru sugerează că pot exista mecanisme diferite care să conducă la activarea MYC. După cum am observat o asociere între activarea mutației RAS și exprimarea semnăturii MYC în diferite seturi de date de validare, am evaluat setul de date pacient pentru o astfel de asociere. Pe lângă MYC și proliferarea, au fost, de asemenea, îmbogățite seturile genei proteazomale, tRNA, calea metabolică și interferon.

Spre deosebire de celulele sănătoase și normale, celulele canceroase nu se maturizează și apoi dispar. În schimb, ei trăiesc și se acumulează. În cazul mielomului multiplu, celulele canceroase se înmulțesc rapid și în cele din urmă copleșesc măduva osoasă.

În plus, există o pierderea în greutate și mgus strânsă între activarea MYC, proliferarea, sinteza tARN, creșterea subunităților proteazomului și activitatea metabolică. Pe de altă parte, un subgrup al MM are în principal o îmbogățire a genelor interferonului fără îmbogățirea MYC și a celorlalte semnături corelate Figura 3a. Semnăturile de bază au fost corelate cu semnătura de activare MYC. Celulele P au fost stabilite din celulele B din sângele periferic primar.